مناقشة رسالة ماجستير في كلية طب النهرين تبحث النشاط المضاد للسرطان لجُسيمات أكسيد الزنك النانوية المُحضّرة بالتخليق الأخضر من مستخلص القرنفل، ودراسة تأثيرها بالاشتراك مع الفينكريستين على خلايا سرطان المبيض A2780

جرت يوم الثلاثاء الموافق 2026/9/1  في كلية الطب جامعة النهرين / فرع علم وظائف الأعضاء والفسلجة (الفيزياء الطبية) مناقشة رسالة طالبة الماجستير (بتول حميد رشيد) والموسومة

النشاط المضاد للسرطان لجسيمات أكسيد الزنك النانوية المُحضّرة حيويًا بالاشتراك مع الفينكريستين ضد خلايا سرطان المبيض A2780 والخلايا الطبيعية HDFn

Anticancer activity of biosynthesized zinc oxide nanoparticles combined with vincristine against A2780 ovarian cancer cells and HdFn normal cells

هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الفعالية المضادة للسرطان لجُسيمات أكسيد الزنك النانوية (ZnO NPs) المصنّعة حيوياً باستخدام مستخلص القرنفل (Syzygium aromaticum)، ودراسة تأثيرها عند دمجها مع دواء الفينكرستين (Vincristine) ضد خلايا سرطان المبيض (A2780) وخلايا الجلد الليفية البشرية الطبيعية (HdFn)

أظهرت النتائج نجاح التخليق الحيوي لجُسيمات أكسيد الزنك النانوية باستخدام مستخلص القرنفل، حيث أكدت فحوصات التوصيف الفيزيائية والكيميائية، بما في ذلك (FTIR, UV–Vis, XRD, EDX, AFM, DLS, FE-SEM)، تكوّن جُسيمات أكسيد الزنك النانوية وخصائصها البنيوية والسطحية. وأظهر تحليل AFM أن متوسط قطر الجُسيمات النانوية (Average Diameter) بلغ 59.85 نانومتر، كما أظهرت الجُسيمات شكلاً كروياً وشبه كروي. وأكد تحليل EDX وجود عنصري الزنك (Zn) والأوكسجين (O) بوصفهما المكوّنين الرئيسيين للجُسيمات النانوية، مما يدعم تكوّن ونقاوة ZnO NPs. كما أظهر تحليل جهد زيتا (Zeta potential) قيمة بلغت −20.67 mV، مما يشير إلى استقرار سطحي نسبي للجُسيمات النانوية.
كما أظهرت نتائج اختبار (MTT) أن مزيج ZnO NPs–vincristine أدى إلى تثبيط نمو خلايا A2780 السرطانية بصورة تعتمد على التركيز. وانخفضت قيمة IC₅₀ للفينكرستين من 449.3 µg/mL إلى 88 µg/mL عند دمجه مع جُسيمات أكسيد الزنك النانوية في خلايا A2780، مما يشير إلى تعزيز الفعالية السمية تجاه الخلايا السرطانية. في المقابل، أظهرت خلايا HdFn الطبيعية قيمة IC₅₀ أعلى بلغت 449.3 µg/mL.
وأظهر التحليل الإحصائي باستخدام Two-way ANOVA وجود تأثير معنوي عالٍ لكل من التركيز ونوع المعاملة على حيوية خلايا A2780 (p < 0.001)، في حين لم يكن التفاعل بينهما معنوياً (p = 0.546). كما أظهر تحليل Games–Howell أن مزيج ZnO NPs–vincristine خفّض حيوية خلايا A2780 بشكل معنوي مقارنةً بالفينكرستين وحده عند جميع التراكيز المختبرة، وكان أكثر فعالية من ZnO NPs وحدها عند معظم التراكيز. أما في خلايا HdFn الطبيعية، فلم يُظهر المزيج فرقاً معنوياً مقارنةً بالفينكرستين وحده عند أي من التراكيز المختبرة، مما يشير إلى عدم وجود زيادة معنوية في السمية الخلوية تجاه الخلايا الطبيعية نتيجة دمج ZnO NPs مع الفينكرستين
تدعم هذه النتائج الإمكانات الواعدة لمزيج جُسيمات أكسيد الزنك النانوية المصنّعة حيوياً مع الفينكرستين كنهج علاجي مشترك ضد سرطان المبيض، لما أظهره من تعزيز للفعالية المضادة للسرطان تجاه خلايا A2780 مع الحفاظ على تأثير إضافي محدود وغير معنوي تجاه خلايا HdFn الطبيعي

تألّفت لجنة المناقشة من
 الأستاذ الدكتور مصطفى رياض محمد – رئيسًا
 الأستاذ المساعد الدكتورة رويدة عبد الأمير مصطاف – عضوًا
 الأستاذ المساعد الدكتور مازن كامل حامد – عضوًا
 الأستاذ الدكتورة رشا صبيح أحمد – عضوًا ومشرفًا
 الأستاذ الدكتور ليث أحمد يعقوب – عضوًا ومشرفًا

وقد تم قبول الرسالة بنجاح، وبتقدير امتياز

شعبة الإعلام والاتصال الحكومي 
كلية الطب - جامعة النهرين