شارك على

استوفى يوم الاثنين الموافق 2023/10/16 مناقشة طالبة الدكتوراه (رونق عادل ياسين) فرع علم الأدوية لاطروحتها الموسومة

التعدد الجيني لناقل الكاتيون العضوي (OCT 1) وتأثيره على الاستجابة للعلاج بالميتفورمين لدى مرضى داء السكري من النوع الثاني في البصرة/ العراق

Genetic polymorphism of organic cation transporter (OCT 1) and its effect on response to metformin therapy in patients with type 2 diabetes mellitus in Basrah/ Iraq

هدفت الدراسة للتحقق مما إذا كانت الاختلافات الجينية في جين ((OCT1) (SLC22A1 يمكن أن تترافق مع استجابة متغيرة للميتفورمين في مرضى السكري من النوع الثاني و لإستكشاف الإرتباط بين تعدد الأشكال الوظيفي المنخفض OCT1 والآثار الجانبية المعدية المعوية التي يسببها الميتفورمين في مرض السكري من النوع الثاني.وهدفت كذلك لتقييم النسبة المئوية لهذه الأشكال من تعدد الأشكال OCT1 في مرضى السكري من النوع الثاني في البصرة / جنوب العراق.

حيث اظهرت النتائج انه كان مؤشر كتلة الجسم الاساسي (31.64 ± 4.60) وكان متوسط الوزن (85.833 ± 10.197), انخفض متوسط مستويات HbA1c و FBG من 8.18٪ (SD 1.06٪) لـ HbA1c و 191 مجم / ديسيلتر (SD 32.40) لـ FBG عند خط الأساس إلى 7.8٪ (SD 1.40٪) (قيمة p 0.004) لـ HbA1c و 177 مجم / دل (SD 43.19) (قيمة p 0.020) لـ FBG على التوالي ، بعد 3 أشهر من العلاج بالميتفورمين فقط. ، ايضا كان هناك انخفاض كبير في الوزن. (قيمة 0.000 p).

كان لدينا 69 مستجيبًا و 33 من غير المستجيبين للعلاج. كان هناك انخفاض كبير في مستويات FBG و HbA1C في مجموعة المستجيبين بعد ثلاثة أشهر من العلاج بالميتفورمين (قيمة p ˂ 0.05).

لم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية في مستويات HbA1c و FBG بين المجموعات التي لها آثار جانبية والمجاميع التي ليس لها آثار جانبية على الجهاز الهضمي للميتفورمين (p> 0.05) ، ولكن كان هناك انخفاض في ∆٪ HbA1c بنسبة 0.90٪ و في ∆٪ FBG بنسبة 25.200٪ في المجموعة التي تملك آثار جانبية على الجهاز الهضمي (قيمة p <0.05) ، وكان لجميع المستجيبين للعلاج آثار جانبية على الجهاز الهضمي (قيمةp 0.002).

أشارت النتائج إلى أن مرضى السكري من النوع الثاني الذين لديهم نمط وراثي متماثل (CC) ، أو (AA) من SLC22A1 rs12208357 ، و rs72552763 من تعدد الأشكال الجيني على التوالي ارتبطوا بالفعالية العلاجية الجيدة للميتفورمين. بينما كانت الأنماط الجينية المتماثلة (del/del) أكثر شيوعًا بين مجموعة المرضى غير المستجيبين (القيمة p 0.0001). في هذه الدراسة ، بالنسبة لـ (R61C) ، كان جميع المرضى الذين يعانون من الآثار الجانبية في الجهاز الهضمي للميتفورمين يحملون أنماطًا وراثية متماثلة CC ، في حين أن جميع المرضى الذين يحملون الأنماط الجينية TT متماثلة ليس لديهم أي آثار جانبية على الجهاز الهضمي. لم تكن الفروق بين المجموعات ذات دلالة إحصائية (قيمة p 0.745).اما بالنسبة لـ Met420edel ، فإن 87٪ من المرضى الذين يعانون من الآثار الجانبية للجهاز الهضمي يحملون النمط الجيني AA ، بينما لم يحمل أي منهم النمط الجيني del / del المتماثل. (0.005p ).

وكانت لجنة المناقشة مؤلفة من

أ اديب احمد كاظم (رئيسا)

أ.د. حيدر صباح كاظم (عضوا)

أ.د. عارف سامي مالك (عضوا)

أ.د. محمد عبدالمطلب عبدالباري (عضوا)

أ.م.د. هيثم محمود كاظم (عضوا)

أ.د. عبدالكريم حميد عبد (عضوا ومشرفا)

أ.م.د. حيدر اياد ياسين (عضوا ومشرفا)

وقد تم قبول الاطروحة بنجاح بدرجة امتياز