جرت يوم الخميس الموافق 2024/9/12 مناقشة طالبة الدكتوراه (نور رشيد زبالة) وذلك في تمام الساعة التاسعة صباحاً في قاعة المناقشات في فرع الكيمياء والكيمياء الحياتية/كيمياء حياتية سريرية عن رسالتها الموسومة: Evaluation of EPHX2 gene Polymorphism, Soluble epoxide hydrolase (sEH) and Homocysteine in patients with type 2 Diabetic Nephropathy الهدف من الدراسة : دراسة الجينوتيب لجين EPHX2** لتحديد الأنماط الجينية للمتغيرات الوراثية (SNPs) (rs751141، rs4149243) في المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلى السكري ومرضى السكري بدون اعتلال كلى في العراق و مقارنة مستويات الهوموسيستين وإيبوكسيد هيدراسيز القابل للذوبان في عينة من المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلى السكري ومرضى السكري بدون اعتلال كلى في العراق بالاضافة الى تحليل ارتباط الأنماط الجينية لجين EPHX2** مع اعتلال الكلى السكري، ومستويات إيبوكسيد هيدراسيز القابل للذوبان، ومستوى الهوموسيستين. النتائج: كانت نسبة أليل A من rs751141 أقل بكثير في المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلى السكري مع (4.3%) مقارنة بالمرضى الذين لا يعانون من اعتلال الكلى السكري (P < 0.05)مما يدل على أن وجود هذا الأليل مرتبط بانخفاض خطر الإصابة باعتلال الكلى السكري .بالإضافة إلى ذلك، يرتبط جين EPHX2 بزيادة مستوى إيبوكسيد هيدراسيز القابل للذوبان، ولكن لم يُلاحظ أي ارتباط بين المتغير الجيني EPHX2 rs4149243 وقابلية الإصابة باعتلال الكلى السكري في الأفراد العراقيين المصابين بالنوع الثاني من داء السكري (T2DM)، حيث كانت ترددات الجينوتيب والأليل لهذا المتغير متشابهة في كلا المجموعتين .كما كانت مستويات الهوموسيستين (Hcy) وإيبوكسيد هيدراسيز القابل للذوبان (sEH) أعلى بشكل ملحوظ في المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلى السكري (DN) مقارنة بالمرضى الذين لا يعانون من اعتلال الكلى السكري مما يجعلها مؤشرات محتملة للاكتشاف المبكر ومتابعه المرضى المصابين باعتلال الكلى السكري. وكانت لجنة المناقشة متألفة من : أ.د. استبرق عبد الرسول كويري ..... رئيساً أ.د اخلاص خالد حميد ..…. عضوا أ.م.د. مؤيد بشير حامد ........... عضوا أ.م. د. رائد جاسم محمد ....... عضوا أ.م.د. حسن حسين طه ..... عضوا أ.د. ريا سليمان بابان ......عضوا ومشرفاً أ.د.عارف سامي مالك .......عضواً ومشرفاً وتم قبول الاطروحة بنجاح وبتقدير امتياز 
|
