مناقشة أطروحة دكتوراة في كلية طب النهرين تبحث تطوير مركبات واعدة متعددة الأهداف لعلاج السرطان
جرت يوم الخميس الموافق 30 / 7 / 2026 في كلية الطب جامعة النهرين مناقشة أطروحة طالب الدكتوراة ( سالار اياد فخري ) في فرع علم الادوية في الكلية والموسومة
النشاط المضاد لتكوّن الأوعية الدموية والمضاد لتكاثر الخلايا لمشتقات 4-تولويل كاربوثيوأميد والأوكساديازول المحضّرة من حامض 5-برومو-1H-إندول-2-كربوكسيليك : خارج الجسم الحي، وفي المختبر دراسة على الحيوانات ، وداخل الجسم الحي
Anti-angiogenic and anti-proliferative activity of 4-toloyl carbothioamid, and oxadiazole derivatives from 5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid, in ex vivo, in vitro animal study and in vivo
هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الفعاليات المضادة لتكوين الأوعية الدموية، والمضادة للتكاثر الخلوي، والمضادة للأكسدة، والمعدِّلة لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية، لمشتقين هجينين جديدين قائمين على 5-بروموإندول، هما: 2-(4-(بنزيل أوكسي)فينيل)-5-(5-برومو-1H-إندول-2-يل)-1,3,4-أوكسادايازول (BBI-OXD) و2-(5-برومو-1H-إندول-2-كربونيل)-N-(بارا-توليل) هيدرازين-1-كربوثيوأميد (BTI-TSC)، فضلاً عن تقييم إمكانيتهما كمركبين واعدين متعددي الوظائف مضادين للسرطان.
أظهرت النتائج ان كلا المركبين يمتلك نشاطاً حيوياً معتمداً على التركيز في جميع النماذج التجريبية المدروسة. ففي اختبار الحلقة الأبهرية للجرذان، بلغت قيم IC₅₀ للمركبين BBI-OXD وBTI-TSC مقدار 26.64 و35.5 مايكروغرام/مل على التوالي. كما أظهر اختبار الغشاء المشيمائي تأثيراً مثبطاً لتكوين الأوعية الدموية، حيث بلغت مناطق التثبيط 12.5 ± 1.05 ملم للمركب BBI-OXD و8.0 ± 1.12 ملم للمركب BTI-TSC. وفي اختبار MTT، أظهر المركبان فعالية سامة للخلايا ضد خلايا سرطان الثدي وسرطان الرئة ، إذ تراوحت قيم IC₅₀ بين 3.5 و6.08 مايكروغرام/مل، في حين بلغت قيم IC₅₀ على الخلايا البطانية للوريد السري البشري مقدار 9.3 و10.4 مايكروغرام/مل على التوالي. وفي اختبار اقتناص الجذور الحرة ، أظهر المركبان نشاطاً مضاداً للأكسدة ملحوظاً، إذ بلغت قيم IC₅₀ مقدار 17 مايكروغرام/مل للمركب BBI-OXD و13.65 مايكروغرام/مل للمركب BTI-TSC. كما اظهر المركبان انخفاض معنوي ومعتمد على التركيز في التعبير الجيني لعامل نمو بطانة الأوعية. و أظهر المركب BTI-TSC قدرة أكبر على خفّض مستوى التعبير الجيني مقارنةً بالمركب BBI-OXD
تدعم هذه النتائج ان كلا المركبين يتمتعان بخصائص مضادة للسرطان متعددة الوظائف، ويُعدّان من المركبات الرائدة الواعدة لتطوير أدوية جديدة. إن النشاط متعدد الأهداف لهذه الهجائن الإندولية ضد كلٍ من عملية تكوين الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية، فضلًا عن تأثيرها في الإجهاد التأكسدي وتعبير VEGF، يبرر مواصلة استقصائها كعوامل علاجية مضادة للسرطان متعددة الأهداف، ويوفر قاعدة علمية راسخة لإجراء دراسات آلية ودراسات قبل سريرية إضافية مستقبلاً
:لجنة المناقشة
الأستاذ الدكتور احمد رحمة ابو رغيف – رئيساً-
الأستاذ الدكتورة بان جمعة قاسم – عضواً-
الأستاذ الدكتور حيدر فيصل غازي– عضواً-
الأستاذ المساعد الدكتور محمد قاسم يحيى – عضواً-
الأستاذ المساعد الدكتورة فرح رسول جعفر – عضواً-
الأستاذ المتمرس الدكتور عبد الكريم حميد عبد – عضواً ومشرفاً-
وقد تم قبول الاطروحة بتقدير جيد جدا
شعبة الإعلام والاتصال الحكومي
كلية الطب - جامعة النهرين
