اول دراسة في العراق تبحث العلاقة بين التغايرات الجينية ومؤشرات السكري النوع الثاني

تقييم المستقبل الطعمي البلازمي, تركيز بروتين نقل الفوسفوليبد وتعدد اشكال النيوكليوتيدي المفرد الناقل الكاسيت المرتبط بالادينوزين ثلاثي الفوسفات في حالات ما قبل السكري وحالات السكري من النوع الثاني المشخص حديثا.

هدفت الدراسة إلى تقييم تعدد الأشكال النيوكليوتيدي المفرد (الموقع الجيني رقم 1800977, 2740483 و1800976) في جين  الكاسيت الناقل المرتبط بالادينوزين ثلاثي الفوسفات، إلى جانب قياس تراكيز كل من هذا الناقل، وناقل الفسفولبيد، والمستقبل الطُعمي ٣ في مصل دم مرضى عراقيين يعانون من مقدمات السكري والسكري المشخص حديثًا من النوع الثاني.

وتُعد هذه الدراسة الأولى من نوعها في العراق التي تبحث في العلاقة بين المتغايرات الجينية في جين ABCA1  عبر SNPs: rs1800977، rs2740483، rs1800976ومستويات البروتينات المرتبطة به، إضافة إلى بروتين DcR3 وناقل الفسفولبيد، في مرضى مقدمات السكري والسكري المشخص حديثًا من النوع الثاني. كما تميزت الدراسة بكونها الأولى التي تربط بين هذه التغايرات الجينية والمؤشرات الالتهابية والاضطرابات الأيضية في المراحل المبكرة لاختلال تنظيم الغلوكوز، مما يساهم في فهم الآليات الجزيئية والمرضية التي قد تلعب دورًا في نشوء وتطور داء السكري من النوع الثاني.

أ.د. استبرق عبد الرسول كويري (رئيساً)

أ.د. رنا مجيد حميد (عضواً)

أ.م.د حسن حسين طه (عضوا)ً 

أ.د. محمود شاكر خضير  (عضواً ومشرفا)

كلية الطب - جامعة النهرين