| دورة تدريبية في تقنية FISH |
| تاريخ النشر :2014-05-17 |
أقام فرع الامراض والطب العدلي بالتعاون مع مكتب لبنان العلمي دورة تدريبية في تقنية FISH بعنوان In Situ Hybridizition Technique And Principle Fluorescent بتاريخ 12-15/1/2014 , تضمنت الدورة الجانب النظري محاضرتين علميتين قدمتها الاستاذ الدكتورة بان عباس عبد المجيد في علم الامراض الجزيئي والوراثة الجزيئية مدرس دكتور بلسم فاضل عبد .
تطرقت المحاضرة الاولى الى المحاور الاتية :
أولا - تعريف بالتقنية وأمكانية الكشف عن التغيرات الجينية والكروموسية باستخدام مجس جزيئي (كاشف) خاص معلم بمادة متفلورة تؤدي الى أعطاء أشارة متفلورة بعد ان تجد التتبعات الوراثية المكملة لها في الجين او الكروموسوم قيد الدراسة . اذ يتم الكشف عن هذه الاشارة بأستخدام المجهر المتفلور وهي كعملية أستخلاص أبرة في كزمة قش باستعمال المغناطيس , حيث يعمل المجس الجزيئي عمل المغناطيس في الكشف عن التتبعات المكملة له في كومة القش التي هي مجموعة الكرومووسومات وما تحويه من جينات في الخلية الواحدة او عدة خلايا في ان واحد.
ثانيا - يمكن ان تطبق التقنية على النماذج التالية :
* الكروموسومات المحضرة سابقا.
* المسحات الماخوذة من سطح النماذج السرطانية .
* الخلايا المجمعة من سوائل الجسم المختلفة بطريقة الطرد المركزي .
* نماذج الدم ونخاع العظم .
* الانسجة المطمورة في قوالب الشمع .
* الخلايا المأخوذة من السائل الامنيوني .
* الخلايا المستعملة لاجل التلقيح الخارجي .
* الخلايا الجذعية .
ثالثا - الجانب العملي للتقنية
1.معنى المجس وعملية التهجين
2.انواع الاصباغ المتفلورة .
3.شرح تقنية جهاز المجهر المتفلور
4.التعريف بالمرشحات ( الفلاتر) وكيفية اختيارها حسب الطول الموجي للصبغات المتفلورة
وقد تم تقديم الجانب العملي من قبل الاستاذ الدكتورة بان عباس عبد المجيد في علم الامراض الجزيئي والوراثة الجزيئية والمدرس الدكتور بلسم فاضل عبد , متضمنا تطبيقا عمليا للتقنية منذ بداية تحضير الشرائح انتهاءا بالفحص بواسطة المجهر المتفلور .
اما المحاضرة الثانية فقد تضمنت المحاور الاتية :
1.كيفية قراءة النتائج وحساب الاشارات الناتجة عن التهجين المتفلور .
2.عرض مجموعة معضلات تواجه الباحث او الفاحص واعطاء الحل الناجح للتغلب عليها .
3.شرح أمثلة تطبيقية لتجارب تمت مسبقا في بحوث من قبل الاساتذة المحاضرة او احد طلبتها .
وكيفية تصويرها كفحص ثلاثية الكروموسوم 21 Trisomy في متلازمة الدوان وفحص اشارة جين Her2/neu في سرطان الرئة وفحص الجين الهجين B CR – ABL في مرض سرطان الدم المزمن CML .
ويذكر أن الجانب اللبناني قام بتهيئة مستلزمات الفحص الخاصة بأجراء الجانب العملي وملحقاتها من مواد كيمياوية علاوة على توفير مكان الفحص بالمجهر المتفلور فرع الاحياء المجهرية
|
|
|
